探讨紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效
摘要
关键词
局部晚期非小细胞肺癌;紫杉醇;顺铂;同步放化疗
正文
非小细胞肺癌是一种常见的肺癌,在肺癌中其具有较高的发病率[1]。该病情具有隐匿性,并且发展速度较快,同时该病的预后较差,一般该疾病患者只有5年的生存率。为此,本次对紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效进行研究,其研究结果如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院于2019年10月至2020年5月期间接治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者为本次研究对象,将其随机分为研究组30例和对照组30例,其中对照组患者男性为23例,女性为7例;年龄为47岁至69岁,平均年龄为(54.32±5.78)岁。研究组患者男性为19例,女性为11例;年龄为46岁至67岁,平均年龄为(55.29±5.62)岁。两组患者一般资料比较,其差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
对照组患者给予常规放疗,对患者的纵膈以及原发病和同侧肺门进行照射,对上叶存在病灶的患者照射野下界隆突下4厘米位置,对下叶存在病灶的患者照射野下界则达膈面。将剂量控制在每周5次,每次2Gy,一个疗程为6周。
研究组患者在常规放疗的基础上予以紫杉醇(哈尔滨莱博通药业有限公司,国药准字H20067522,5ml:30mg)联合顺铂(云南植物药业有限公司,国药准字H53021740,2ml:10mg)同步放化疗治疗。使用紫杉醇135mg/m2注入500ml含0.05g/ml的葡萄糖中,并且使用75 mg/m2的顺铂注入含0.9%的氯化钠溶液中,对患者放疗的第一周和第四周予以静脉点滴,其治疗两个周期。
1.3 疗效标准
观察两组患者的治疗效果,对比两组患者的治疗好转率。其好转率标准为:完全缓解(患者体内病变以及肿瘤完全消失,)部分缓解(患者肿瘤体积缩50%以上,并且无新肿瘤出现)稳定(肿瘤体积减少范围25%以上,并且无新肿瘤出现)病变进展(肿瘤体积增加25%以上,并且有新肿瘤发生)。好转率为=(完全缓解例数+部分缓解例数)/总例数*100%。
1.4 统计学方法
将本次研究数据纳入SPSS17.0软件中进行分析,率计数资料采用χ2检验,并以率(%)表示,(P<0.05)为差异显著,符合统计学意义。
2 结果
两组患者通过治疗后,其中研究组患者治疗后完全缓解为15例,比例为50.00%;部分缓解为11例,比例为36.67%;稳定为3例,比例为10.00%;病变进展为1例,比例为3.33%,治疗好转率为86.67%。其中对照组患者治疗后完全缓解为9例,比例为30.00%;部分缓解为10例,比例为33.33%;稳定为4例,比例为13.33%;病变进展为7例,比例为23.33%,治疗好转率为63.33%。研究组患者的治疗好转率要高于对照组(P<0.05),两组之间比较,其差异符合统计学意义。组间差异为:(X2=4.356,P=0.037)。
3. 讨论
非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤[2]。随着环境的破坏,该病的发病率逐渐呈增长趋势,并且具有高发病率和高致死率。现今,该病的治疗一般是采用手术和化疗,由于癌细胞发生转移,通过化疗能有效的控制病灶转移,但该治疗方法会对化疗存在的高敏感细胞予以消灭,从而耐药细胞仍然会有一定的存留。
紫杉醇是半合成紫杉类,并且是一种新型的抗微管药物,该药能够拮抗癌细胞的活性,能较好的使微管聚集,并且能对微管蛋白的稳定性予以提高,有效减少游离胃蛋白,能抑制癌细胞增殖和分裂,从而能够起到抗癌的作用。顺铂是一种铂类药物,晚期或转移期的患者使用该药物治疗,具有显著的抗癌效果,并且细胞毒性较强。紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,效果明显,两者各有不同的治疗作用,联合使用可起到互补的疗效,并且降低患者耐药的情况发生[3]。
根据本次研究结果得知,两组患者通过治疗后,其中研究组患者治疗好转率为86.67%,其中研究组患者的治疗好转率为63.33%。研究组患者的治疗好转率要高于对照组。通过结果对比得知,对局部晚期非小细胞肺癌患者予以紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗,其治疗效果要明显优于常规放疗。
综上所述,对局部晚期非小细胞肺癌患者予以紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗,其治疗效果较为显著,能有效提高患者的好转率,该治疗方法值得在临床上应用。
参考文献
[1]罗劼妍, 黄浩, 黄胜兰,等. 紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察[J]. 锦州医科大学学报, 2017,21(6):18-21.
[2]侯娟. 紫杉醇联合顺铂同步放化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果分析[J]. 中国社区医师, 2019, 35(13):35-35.
[3]孙益青, 李文峰. 紫杉醇联合卡铂同步放疗对局部晚期非小细胞肺癌患者效果研究[J]. 中国农村卫生事业管理, 2017, 37(11):1421-1423.
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